廣州市豐華醫(yī)學(xué)檢驗有限公司(以下簡稱豐華醫(yī)檢所)成立于2020年,是國內(nèi)優(yōu)秀的產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查檢測服務(wù)商,并且長久致力于提供多項專業(yè)的基因檢測服務(wù),幫助人們了解自身基因情況,預(yù)防與治療疾病,其擁有先進(jìn)的檢測設(shè)備和專業(yè)的團(tuán)隊,堅持為客戶提供高質(zhì)量的醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)。
豐華醫(yī)檢所提供的檢測內(nèi)容包括產(chǎn)前篩查、新生兒疾病篩查、腫瘤液體活檢、腫瘤個體化用藥指導(dǎo)、遺傳性腫瘤檢測、無創(chuàng)親子鑒定等。其中,胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)檢測是一項非常重要的檢測項目。通過生物信息學(xué)分析,可以檢測胚胎染色體的非整倍體情況,從而輔助臨床選擇染色體正常的胚胎植入子宮,提高患者的臨床妊娠率,降低流產(chǎn)率。
另外,豐華醫(yī)檢所還提供無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPT)服務(wù),該項目針對胎兒染色體疾病進(jìn)行產(chǎn)前檢測,早期發(fā)現(xiàn)并解決問題。通過分析胎兒的自由DNA,在不傷害母體和胎兒的情況下,對染色體異常進(jìn)行檢測,以保障母嬰健康。
在新生兒遺傳代謝病篩查方面,豐華醫(yī)檢所推出遺傳代謝病質(zhì)譜篩查+基因測序聯(lián)合檢測方案,應(yīng)用先進(jìn)的質(zhì)譜技術(shù)可一次性檢測48種遺傳代謝病,小panel基因檢測技術(shù)可同時檢測270個基因位點涵蓋160余種新生生兒常見單基因基因遺傳病,同時全外顯子組基因檢測技術(shù)可一次性檢測2萬多個基因,覆蓋幾乎所有罕見遺傳病 6000多項。通過早期篩查,人們可以及早發(fā)現(xiàn)陽性患兒,并進(jìn)行精準(zhǔn)的治療,從根本上預(yù)防患兒的健康風(fēng)險。
豐華醫(yī)檢所以專業(yè)、可靠的服務(wù)在行業(yè)內(nèi)享有良好的聲譽,始終秉承著客戶至上的原則,致力于為每一位客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
標(biāo)題:豐華醫(yī)檢所:專業(yè)基因檢測,科學(xué)守護(hù)生命
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